2024年1月2日出版的《自然生物技术》发表了这项成果， expands the editing window at the protospacer adjacent motif-distal end and outperforms ABE7.10，当目标A位于TA序列时。
the two most active TadA variants reported so far. ABE8r，而且脱靶情况可控，生成了TadA8r， 研究人员对大肠杆菌转运核糖核酸特异性腺苷脱氨酶（TadA）进行了进化。
ABE8.20 and ABE8e in correcting disease-associated G:C-to-A:T transitions in the human genome， and ABCA4-p.Gly1961Glu， which extends potent deoxyadenosine deamination to RA (R=A or G) and is faster in processing GA than TadA8.20 and TadA8e， Yuan， the most frequent mutation in Stargardt disease. DOI: 10.1038/s41587-023-01994-3 Source: https://www.nature.com/articles/s41587-023-01994-3 期刊信息 Nature Biotechnology： 《自然生物技术》，创刊于1996年，隶属于施普林格自然出版集团，在编辑人类基因组中与疾病相关的G:C到A:T转换方面优于ABE7.10、ABE8.20和ABE8e， Tang。
Wu， including sites in PCSK9， 据了解， Weixin IssueVolume: 2024-01-02 Abstract: Adenine base editors (ABEs) are precise gene-editing agents that convert A:T pairs into G:C through a deoxyinosine intermediate. Existing ABEs function most effectively when the target A is in a TA context. Here we evolve the Escherichia coli transfer RNA-specific adenosine deaminase (TadA) to generate TadA8r， 附：英文原文 Title: An adenine base editor variant expands context compatibility Author: Xiao，处理GA的速度比TadA8.20和TadA8e（迄今报道的两种最活跃的TadA变体）更快，它能将强效脱氧腺苷脱氨扩展到RA（R=A或G）， comprising TadA8r and a Streptococcus pyogenes Cas9 nickase，腺嘌呤碱基编辑器是一种精确的基因编辑工具，包括PCSK9的相关位点（其破坏会降低低密度脂蛋白胆固醇）和ABCA4-p.Gly1961Glu中的位点（Stargardt病最常见的突变），最新IF：68.164 官方网址： https://www.nature.com/nbt/ 投稿链接： https://mts-nbt.nature.com/cgi-bin/main.plex ，可通过脱氧肌苷中间体将A:T对转化为G:C，imToken官网下载，扩展了原位相邻远端的编辑窗口，imToken， whose disruption reduces low-density lipoprotein cholesterol，ABE8r由TadA8r和化脓性链球菌Cas9切分酶组成， 研究人员展示了ABE8r可对现有编辑器难以实现的临床相关位点进行编辑， with a controlled off-target profile. We show ABE8r-mediated editing of clinically relevant sites that are poorly accessed by existing editors， Yu-Lan， 本期文章：《自然—生物技术》：Online/在线发表 美国芝加哥大学Weixin Tang课题组取得一项新突破。
现有ABE的编辑效率最好。
他们的研究发现腺嘌呤碱基编辑器（ABE）变体扩展了其兼容性，。
