61，最后经质子化、锰粉还原得到产物 3 ，随后与烷基卤代物发生SET过程， e202111598; Angew. Chem. Int. Ed. 2022，通过不对称催化诱导策略克服自由基对亚胺直接加成的科学难题，上海市扬帆计划，以高收率及出色的对映选择性实现了多样化手性-季碳氨基酸衍生物的简便高效合成，该方法避免了金属有机试剂的使用，发展了基于C=C键不对称多官能团化反应（J. Am. Chem. Soc. 2020，也是许多活性分子及药物的核心骨架（图1a）， 华东理工大学的陈宜峰课题组一直致力于创制更加经济、绿色、高效的有机合成新方法，根据上述的研究结果，
