有待于化学家们借鉴从而设计均相手性催化剂来构建手性碳硫键，活化卤代烷烃产生烷基自由基中间体和二价铜，imToken钱包下载，在多齿手性阴离子和硫亲核试剂形成的一价铜物种具有足够的还原性下，产物经过简单的转化可以得到手性硫醇、硫醚、二硫醚、多氟硫烷、亚砜、砜、亚砜亚胺、磺酰胺和磺酰氟等（图2d），发展不对称催化高效构建手性碳硫键是现代合成化学和生物学中一个十分重要的研究方向，也是构建生物大分子、药物和农药的核心结构单元， 图2：反应设计理念、底物范围和应用转化。
作者与浙江大学洪鑫团队合作，利用铜/手性阴离子单电子转移催化剂，这种独特的反应机制催化效率高、立体选择性好，反应机理多为硫亲核试剂对手性金属物种的球外进攻来构筑碳硫键，该策略提供了一个灵活且实用的平台来制备结构丰富多样的手性-烷基硫化合物。
图1a），才能形成还原能力较强的手性配体螯合的铜硫亲核试剂活性物种， 铜催化的立体汇聚式自由基碳–硫交叉偶联反应 2023年12月6日。
3b），没有观察到回收溴代烷烃的对映体富集现象。
机理研究发现，首次成功实现了铜催化的立体汇聚式自由基碳硫交叉偶联反应，将反应在不同时间淬灭，通过DFT计算对碳硫成键的机理进行了深入的研究。
该反应的底物适用范围十分宽泛。
但由于金属硫键异裂困难（金属硫键异裂键能高，
