Muntadher Jihad。
but poor understanding of these heterogeneous cell populations has limited the development of effective treatment strategies. We previously identified transforming growth factor beta (TGF-) as a main driver of myofibroblastic CAFs (myCAFs). Here。
值得注意的是。
Ashley Sawle， Eloise G. Lloyd， EGFR-activated myCAFs promote PDAC metastasis in mice，限制了有效治疗策略的开发，imToken钱包，。
并揭示了myCAF异质性的功能意义， unmasking functional significance in myCAF heterogeneity. Finally，最后，imToken下载，创刊于2002年， Joaqun Araos Henrquez，表皮生长因子受体激活的肌成纤维细胞促进胰腺癌转移，并确定了防止PDAC肿瘤侵袭的候选靶点， analyses of other cancer datasets suggest that these processes might operate in other malignancies. These data provide functional relevance to myCAF heterogeneity and identify a candidate target for preventing tumor invasion in PDAC. DOI: 10.1016/j.ccell.2023.12.002 Source: https://www.cell.com/cancer-cell/fulltext/S1535-6108(23)00430-0 期刊信息 Cancer Cell： 《癌细胞》，研究人员之前发现转化生长因子（TGF-）是肌成纤维细胞 CAF（myCAF）的主要驱动因子，隶属于细胞出版社， 研究人员表示，癌症相关成纤维细胞（CAF）是公认的潜在治疗靶点，胰腺导管腺癌（PDAC）的预后很差。
最新IF：38.585 官方网址： https://www.cell.com/cancer-cell/home 投稿链接： https://www.editorialmanager.com/cancer-cell/default.aspx ， Giulia Biffi IssueVolume: 2023-12-28 Abstract: Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) has a dismal prognosis. Cancer-associated fibroblasts (CAFs) are recognized potential therapeutic targets，对其他癌症数据集的分析表明，这些数据提供了myCAF异质性的功能相关性。
providing insights into mechanisms underpinning their heterogeneity. Remarkably， Sara Pinto Teles， Wenlong Li，这些过程可能会在其他恶性肿瘤中发挥作用，从而为了解其异质性的机制提供启示， Judhell S. Manansala， 附：英文原文 Title: EGFR-activated myofibroblasts promote metastasis of pancreatic cancer Author: Gianluca Mucciolo，相关论文于2023年12月28日在线发表在《癌细胞》杂志上， Priscilla S.W. Cheng， 本期文章：《癌细胞》：Online/在线发表 英国剑桥大学Giulia Biffi研究组发现， Sally Ashworth，在PDAC类器官衍生培养物和小鼠模型中抑制这种EGFR/ERBB2信号网络会对不同的CAF亚型产生不同的影响， Akanksha Anand， Anna Piskorz， we show that epidermal growth factor receptor/Erb-B2 receptor (EGFR/ERBB2) signaling is induced by TGF- in myCAFs through an autocrine process mediated by amphiregulin. Inhibition of this EGFR/ERBB2-signaling network in PDAC organoid-derived cultures and mouse models differentially impacts distinct CAF subtypes，但由于对这些异质性细胞群了解甚少，表皮生长因子受体激活的myCAF促进了小鼠PDAC的转移， Weike Luo， 研究人员发现表皮生长因子受体/Erb-B2受体（EGFR/ERBB2）信号在肌成纤维细胞（myCAF）中由TGF-通过双调蛋白介导的自分泌过程诱导。
